簡介篩竇腫瘤的發生率僅次于上頜竇,居第二位,以鱗癌及腺癌為主,也有肉瘤,惡性黑色素瘤等報道。由于篩竇體積小,篩房骨壁甚薄,并與眼眶和前顱底緊密相連,而且有時骨板呈先天性缺損,因此篩竇腫瘤更易擴散,篩竇惡性腫瘤早期不易發現,腫瘤擴大累及周圍組織時,才出現臨床癥狀,如破壞紙樣板進入眼眶,可出現突眼,眼球運動障礙,復視及視力障礙等;侵及篩板或硬腦膜,病人表現頭痛加劇;腫瘤向鼻腔或其他鼻竇發展,可引起鼻竇塞,粘膿鼻涕帶血及嗅覺障礙;腫瘤向外發展可使內眥鼻根部隆起,原發于篩竇的惡性腫瘤,晚期可能與其他鼻竇癌并存。